紅外拉曼光譜儀和普通的儀器有什么區(qū)別和相同點(diǎn)嗎？

　　相同點(diǎn)

　　對(duì)于給定的化學(xué)鍵，紅外吸收頻率等于拉曼位移，其表示*振動(dòng)水平的能量。因此，對(duì)于給定的化合物，一些峰的紅外吸收波數(shù)與拉曼位移*相同，并且紅外吸收波數(shù)和拉曼位移都在紅外光區(qū)域，這兩者都反映了分子結(jié)構(gòu)信息。

　　區(qū)別

　　(1)入射光和紅外光譜的檢測(cè)光都是紅外光，拉曼光譜的入射光主要是可見光，散射光也是可見光;

　　(2)紅外光譜測(cè)量光的吸收，橫坐標(biāo)用波數(shù)或波長(zhǎng)表示，拉曼光譜是光的散射，橫坐標(biāo)是拉曼位移;

　　(3)兩者的生產(chǎn)機(jī)制不同。紅外吸收是由振動(dòng)引起的分子偶極矩或電荷分布的變化引起的。拉曼散射是由鍵上電子云分布的瞬時(shí)變形引起的暫時(shí)極化，這是極化率的變化，其產(chǎn)生引起偶極子并返回基態(tài)的散射。電子云在散射時(shí)也恢復(fù)到原始狀態(tài);

　　(4)使用能斯特?zé)簟⑻蓟璋艋虬谉霟艟€作為光源的紅外光譜和使用激光作為光源的拉曼光譜儀;

　　(5)當(dāng)通過拉曼光譜分析時(shí)，樣品不需要預(yù)處理。當(dāng)通過紅外光譜分析樣品時(shí)，對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。液體樣品通常用于液膜法，液體樣品通常用于液膜法。固體樣品可用于糊劑法，高分子化合物通常用于薄膜法，樣品樣品可用于窗口樣品。一個(gè)大容量的氣體池，間距為2.5-10厘米;

　　(6)紅外光譜主要反映分子的官能團(tuán)，而拉曼光譜主要反映主要用于生物大分子分析的分子骨架;

　　(7)拉曼光譜和紅外光譜可以相互補(bǔ)充。對(duì)于具有對(duì)稱中心的分子，存在相互排斥的規(guī)則：與對(duì)稱中心具有對(duì)稱關(guān)系的振動(dòng)，紅外是不可見的，拉曼可見;沒有對(duì)稱中心的對(duì)稱關(guān)系的振動(dòng)，在紅外線中可見，拉曼是不可見的。

　　如何選擇紅外光譜和拉曼光譜?

　　1)拉曼峰更清晰，更容易識(shí)別混合物，尤其是無機(jī)混合物，而不是紅外光譜。

　　2)紅外光譜在鑒定有機(jī)化合物方面具有很大的優(yōu)勢(shì)。主要原因是紅外光譜的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)比拉曼光譜更豐富。

　　3)在無機(jī)化合物的鑒定中，拉曼光譜比紅外光譜儀更容易獲得400cm-1以下的光譜信息。因此，通常，無機(jī)化合物的拉曼光譜信息量大于紅外光譜的拉曼光譜信息量。

　　4)拉曼光譜和紅外光譜可以相互補(bǔ)充、相互證明。